中天集團旗下合一生技（4743）今天公布開發中的抗異位性皮膚炎新藥FB825美國臨床二期a階段探索試驗解盲數據，中重度目標族群達到預期試驗治療效果，可支持進行後續試驗，預計3600萬美元權利金將在上半年認列。

合一表示，已完成美國2a期探索性試驗，在收案的FB825目標族群（中重度患者）部分統計達到顯著意義，但整體實驗收納包含2/3非目標族群（非中重度），試驗主要評估指標無法達到統計意義。

合一指出，根據執行本試驗國際CRO公司提供試驗解盲完整數據，在本試驗結束後所執行所有受試者血液生化值分析，顯示有2/3的受試者不符合目標族群-中重度異位性皮膚炎（AD）生化指標，試者TARC基線值低於700pg/ml。

合一表示，FB825的2a試驗僅是早期探索階段，下一階段將開展「靜脈轉皮下注射」的橋接試驗。依授權合約精神，將由授權夥伴LEOPharma正式接手主導，並為2b試驗做準備，而合一也將協助參與提供數據與藥物原料。

依合一與丹麥大藥廠LEOPharma簽訂的授權合約，後者將須給付合一該階段的授權金里程碑款。中天集團表示，在完成上述試驗的「臨床試驗報告」（CSR）後，將有4000萬美元正式入帳（扣除10%稅率，實際可入帳為3600萬美元），預期下月即可挹注公司獲利。