2026-07-23 | 中央商情
保瑞Maple Grove廠攜韓國新藥客戶 助攻美國市場
保瑞藥業(6472)宣布,位於美國具大規模口服製劑產能的MapleGrove廠,與韓國第一藥品旗下新藥開發公司OnconicTherapeutics簽署製造合作合約,將協助其推進美國臨床開發及後續商業化量產準備。
保瑞今天透過新聞稿表示,OnconicTherapeutics專注於癌症及腸胃道疾病新藥開發,此次合作是MapleGrove廠首度承接亞洲新藥公司的美國臨床開發專案,展現保瑞整合製程開發、品質管理、法規文件及商業化製造能力,協助亞洲創新藥公司加速進入美國市場。
根據雙方合約,保瑞MapleGrove廠將提供JAQBO的品質管制、安定性試驗,以及OnconicTherapeutics規劃中美國第三期臨床試驗所需的化學、製造與管制(CMC)文件準備等服務,逐步建立符合美國法規要求的製造、品質與安定性資料,為後續臨床試驗及商業化生產奠定基礎。
保瑞集團董事長暨執行長盛保熙表示,對於準備進入美國臨床開發及商業化階段的製藥公司而言,選擇具備美國在地產能、法規經驗及商業化製造能力的合作夥伴,將直接影響專案推進效率。本次與OnconicTherapeutics合作,運用MapleGrove廠的製造與品質系統,可協助JAQBO完成美國臨床開發所需的各項準備。
保瑞指出,MapleGrove廠具備大規模口服固體製劑開發與商業化製造能力,此次承接亞洲創新藥公司的美國臨床專案,代表保瑞CDMO(委託開發暨製造服務)服務,正由既有商業化製造與國際藥廠長期訂單,進一步延伸至亞洲創新藥進軍美國市場的開發需求。
保瑞今天透過新聞稿表示,OnconicTherapeutics專注於癌症及腸胃道疾病新藥開發,此次合作是MapleGrove廠首度承接亞洲新藥公司的美國臨床開發專案,展現保瑞整合製程開發、品質管理、法規文件及商業化製造能力,協助亞洲創新藥公司加速進入美國市場。
根據雙方合約,保瑞MapleGrove廠將提供JAQBO的品質管制、安定性試驗,以及OnconicTherapeutics規劃中美國第三期臨床試驗所需的化學、製造與管制(CMC)文件準備等服務,逐步建立符合美國法規要求的製造、品質與安定性資料,為後續臨床試驗及商業化生產奠定基礎。
保瑞集團董事長暨執行長盛保熙表示,對於準備進入美國臨床開發及商業化階段的製藥公司而言,選擇具備美國在地產能、法規經驗及商業化製造能力的合作夥伴,將直接影響專案推進效率。本次與OnconicTherapeutics合作,運用MapleGrove廠的製造與品質系統,可協助JAQBO完成美國臨床開發所需的各項準備。
保瑞指出,MapleGrove廠具備大規模口服固體製劑開發與商業化製造能力,此次承接亞洲創新藥公司的美國臨床專案,代表保瑞CDMO(委託開發暨製造服務)服務,正由既有商業化製造與國際藥廠長期訂單,進一步延伸至亞洲創新藥進軍美國市場的開發需求。
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