視航生醫3/10每股48元登錄興櫃

【記者柯安聰台北報導】視航生醫（7759）5日舉行興櫃前法人說明會，將於3月10日興櫃掛牌，每股參考價48元，正式進入資本市場。

視航生醫目前實收資本額7億元，董事長兼總經理卓夙航，主要業務為眼科疾病（兒童近視、乾眼症、角膜破損）等眼藥水開發。自2019年成立以來，即致力於眼科創新藥物的開發，特別是針對近視控制、乾眼症與角膜損傷等領域的突破性療法。

視航生醫由卓夙航教授與梁中玲醫師共同創立，並匯聚來自眼科、分子生物學及臨床研究等領域的專業團隊，以「促進眼睛健康，提升生活品質」為使命，推動新一代核酸眼藥水的研發，視航生醫的核心技術源自創辦人領導的研發團隊，透過獨家微小RNA(microRNA)技術，揭示了microRNA-328在兒童近視治療中的潛力，並成功開發出全球首款以核酸技術為基礎的近視控制眼藥水。

根據動物試驗以及基礎醫學的研究，該產品具有高度治療潛力用於減少兒童與青少年近視的加深。研發團隊更將此眼藥水，拓展至治療乾眼症、角膜損傷等眼科疾病，為廣大患者提供更安全且長期有效的解決方案。

公司於2021年2月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的核准，完成了第一期臨床試驗，證實了該核酸眼藥水的安全性與耐受性，這個結果獲得美國FDA的肯定，隨後核准公司進一步對於3到12歲兒童進行長達1年的臨床2期療效試驗。並於2025年2月收納首位臨床二期試驗的受試者；而在持續推進近視治療的同時，視航生醫也進行了成人乾眼症的第二期臨床試驗，並於2024年第2季成功解盲，顯示出該藥物卓越療效可以同時改善乾眼症的症狀和徵候。

美國FDA對於治療乾眼症的成果也保持正面態度，同意公司著手準備申請第三期臨床試驗；而角膜破損修復部分，預計將於2025年第2季進行臨床二期試驗的解盲。當前，公司也正積極推進其他眼科適應症的臨床試驗，期望在未來數年內將創新療法推向全球市場，造福廣大患者。

值得一提的是，除了亨泰光學的支持外，視航生醫也獲得佳世達集團策略投資，於2025年1月成功完成了佳世達集團2.43億元的私募增資。這筆資金將主要用於臨床試驗推進、產品開發與國際市場拓展，進一步強化公司的競爭力，持續鞏固視航生醫在眼科新藥研發領域的領先地位。

展望未來，視航生醫透過資本市場的助力，將加速新藥上市進程，並積極尋求與國際製藥公司及醫療機構的合作，提升品牌知名度與市場影響力。而隨著全球近視人口不斷增加，眼科疾病治療需求持續攀升，視航生醫將持續以創新技術為核心，開發更多眼科療法，為患者提供更優質的醫療選擇，期望成為全球最具創新力與價值的眼科新藥生技公司，持續為未被滿足的醫療需求提供解決方案，提升人類生活品質，為全球眼睛健康產業帶來革命性的突破。（自立電子報2025/3/5）