路迦升級“細胞新藥開發公司” 強攻國際授權

【記者柯安聰台北報導】路迦生醫（6814）23日舉辦2026年股東常會，由董事長唐稚超主持，會中承認並通過2025年度營業報告書及財務報表，以及辦理初次申請股票上市(櫃)前之現金增資暨原股東全數放棄優先認購權案、公司擬辦理現金增資私募普通股案等相關討論事項。

董事長唐稚超更向全體股東說明，2026年將是路迦由傳統細胞治療服務平台，全面跨足邁向細胞新藥開發公司的重要價值轉折年。路迦已成功跳脫傳統特管法與醫院臨床服務的市場定位，晉升為擁有國際臨床實力、高標準GMP細胞製備廠、並具備國際授權（License Out）潛力的高價值細胞新藥企業。

路迦表示，公司的核心競爭力與最大價值轉折點，在於自主開發之「LuLym-T記憶型T細胞技術」，其美國FDA肝癌第二期臨床試驗已正式進入最後衝刺階段，預計於2026年第3季完成收案。目前此項國際級臨床試驗正在台灣14家醫學中心同步推進，截至目前已建立起涵蓋14家合作醫院、超過125位臨床醫師參與的強大臨床發展網絡。隨著試驗完成與臨床數據的顯現，將全面推動全球法規與商業化布局，為公司注入跳躍式的價值成長。

有別於多數細胞治療聚焦於晚期癌症減緩，路迦精準鎖定的是全球高達數十億美元的「肝癌術後復發預防」市場。唐稚超表示，肝癌5年內復發率高達60%至70%，且多集中於術後2年內，目前全球仍缺乏標準的術後輔助療法。路迦以建立持續性抗腫瘤免疫監視機制為核心，能針對微小殘存病灶（MRD）進行長期監控。此項創新醫療定位不僅切入了全球未滿足的剛性醫療缺口，更為路迦細胞新藥建構起難以複製的市場護城河。（自立電子報2026/6/23）