台寶新藥與CDMO並進 美日指標機構策略入股

【記者柯安聰台北報導】台寶生醫（6892）13日召開董事會並通過2026年上半年財務報告。受惠CDMO業務穩定挹注，上半年合併營收2763萬元，年增10.4%，惟旗下新藥尚處於研究開發及臨床試驗階段，稅後淨損18595萬元，每股虧損2.04元。

執行長楊鈞堯表示，公司核心新藥開發已進入關鍵中後期臨床階段。其中，首創（First-in-class）Treg細胞新藥TRK-001的二期臨床試驗，首位受試者於完成投藥後狀況良好，並已依臨床設計順利調降傳統免疫抑制劑用量，初步療效完全符合預期，充分驗證TRK-001具備透過一次性治療建立長期免疫耐受性的潛力，未來有機會取代副作用多且需長期服用的傳統免疫抑制劑，搶攻全球百億級再生醫療市場商機。

TRK-001目前持續於台、美兩地同步進行受試者召募，目標1年內完成收案。若二期數據符合預期，將積極爭取美國FDA再生醫療先進療法（RMAT）資格，以大幅縮短產品上市時程。

此外，針對退化性膝骨關節炎開發的細胞新藥Chondrochymal，亦獲准啟動台灣三期臨床試驗，商業化時程再往前邁進一大步。

在CDMO業務方面，今年以來展現強韌成長力道。7月合併營收為443萬元，年增61.3%；累計前7月合併營收3206萬元，年增15.4%。公司將加速於美國市場推廣專為臨床前期及早期階段設計的TDM商業模式，並積極爭取國際級CDMO訂單；同時也規劃延伸技術平台優勢進軍醫美外泌體CDMO領域，打造多元且可預期的穩定現金流。

楊鈞堯強調，台寶生醫已成功由早期單純的細胞醫療產品開發，轉型為具備高壁壘製程平台、多國臨床推進能力及全球戰略夥伴的國際級再生醫療企業。今年更達成重大資本與戰略里程碑，成功引進美國梅約醫學中心與日本三井金屬兩大國際指標機構，分別入股美國子公司與台灣母公司，有助為台寶生醫築起直通美、日兩大全球主要再生醫療市場的戰略廊道。（自立電子報2026/8/13）