罕病「泛視神經脊髓炎」2 款新藥納健保 估 121 位病友受惠、年省 200 萬醫療費

泛視神經脊髓炎（NMOSD）是一種自體免疫造成中樞神經系統發炎的罕見疾病，會對視神經、脊髓及腦幹造成損傷，病友在急性發作時，會出現疼痛、肌肉無力、癱瘓、視力喪失、膀胱失能等症狀，需要他人照護與協助。為了照顧這群罕病病友，健保署宣布，治療 NMOSD 的 2 項單株抗體生物製劑藥品即日起納入健保給付，估計有 121 位病友受惠，病友每年可省 200 萬藥費。

在過去，沒有專一治療 NMOSD 的藥品，只能以口服皮質類固醇、azathioprine、mycophenolate mofetil 等 3 種全身性免疫抑制劑來進行治療，但副作用大。
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口服皮質類固醇的治療方式與副作用。（取自「看見希望：泛視神經脊髓炎 NMOSD」臉書粉絲專頁）
隨著醫療科技的進步，臨床實證已證明含有 satralizumab 與 inebilizumab 成分的生物製劑，能顯著降低 NMOSD 的復發率，與傳統口服類固醇與免疫抑制劑相比，也更具給付效益。因此，在今年 8 月的藥物擬訂會議上，專家決議通過納入健保給付，平均每人年藥費逾 200 萬元，健保每年挹注約 2.42 億元。

「期盼導入該藥物後，能有效降低 NMOSD 復發情形、改善病友生活品質。」健保署表示，由於罕見疾病的特殊性及需求性，今年的目標為「縮短罕藥審查時程」與「積極給付罕病新藥，朝向 100% 執行率」，在有限健保資源積極向廠商爭取最合理的價格，將具臨床實證與給付效益之藥品，優先納入給付，造福最多病友。

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