2026-02-20 | 中央社
港媒:上海交大研發能診斷罕見病AI系統
港媒報導,中國上海交通大學團隊研發出能診斷罕見病、名為DeepRare的人工智慧(AI)系統,相關成果昨天在國際頂尖期刊「自然」上發表。
根據星島日報今天的報導,這套名為DeepRare的系統,被稱作全球首個「推理過程可追溯」的罕見病人工智慧醫生。
報導表示,長期以來,罕見病很難確診,病人到醫院也查不出是什麼病;以往的醫療AI雖然能給出診斷結果,但就像一個只給結論、不給依據的「醫生」,醫生們不敢輕易相信。
相比之下,DeepRare最大的不同是每下一個診斷都會附帶完整的「證據鏈」。
據報導,測試數據顯示,就算沒有基因檢測結果,只靠病人的臨床症狀,DeepRare也能作出判斷,第一次診斷的準確率達到57.18%,比原來的國際最好模型提高近24個百分點。
這意味(差,去工+目)在缺少基因檢測設備的基層醫院,醫生也能用它給罕見病患者做初步篩查。
報導指出,DeepRare從去年7月上線,已有全球600多家醫療機構註冊使用。研發團隊教授孫錕說,下一步計畫發起一個全球性的罕見病診療聯盟,並在未來半年內,用兩萬個真實病例進一步驗證這套系統,讓它能幫到更多患者。
根據星島日報今天的報導,這套名為DeepRare的系統,被稱作全球首個「推理過程可追溯」的罕見病人工智慧醫生。
報導表示,長期以來,罕見病很難確診,病人到醫院也查不出是什麼病;以往的醫療AI雖然能給出診斷結果,但就像一個只給結論、不給依據的「醫生」,醫生們不敢輕易相信。
相比之下,DeepRare最大的不同是每下一個診斷都會附帶完整的「證據鏈」。
據報導,測試數據顯示,就算沒有基因檢測結果,只靠病人的臨床症狀,DeepRare也能作出判斷,第一次診斷的準確率達到57.18%,比原來的國際最好模型提高近24個百分點。
這意味(差,去工+目)在缺少基因檢測設備的基層醫院,醫生也能用它給罕見病患者做初步篩查。
報導指出,DeepRare從去年7月上線,已有全球600多家醫療機構註冊使用。研發團隊教授孫錕說,下一步計畫發起一個全球性的罕見病診療聯盟,並在未來半年內,用兩萬個真實病例進一步驗證這套系統,讓它能幫到更多患者。
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