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2024-05-22 | 中央社

AstraZeneca制定了到2030年實現800億美元總收入和2030年後持續成長的宏偉目標

AstraZeneca制定了到2030年實現800億美元總收入和2030年後持續成長的宏偉目標

(中央社訊息服務20240522 13:05:05)預計到2030年推出20種新藥現有腫瘤、生物製藥和罕見疾病產品組合實現顯著成長投資于顛覆性創新,塑造醫藥未來並推動長期成長碳排放與收入成長脫鉤英國劍橋--(美國商業資訊)--今天,AstraZeneca公佈了其大膽的雄心壯志:到2030年,總收入將從2023年的458億美元增至800億美元。這一目標將透過現有腫瘤、生物製藥和罕見疾病產品組合的大幅成長,以及在本十年結束前推出預計20種新藥來達成。為了推動2030年後的持續成長,公司將繼續投資於變革性的新技術和平台,以塑造未來的醫藥發展。 AstraZeneca將繼續保持其對研發的策略承諾,同時注重提高整個公司的生產力,推動營運槓桿,達成到2026年核心營運利潤率達到35%左右的宏偉目標。2026年以後,核心營業利潤率將受到產品組合演進的影響,公司的目標是至少達到35%左右。 AstraZeneca執行長Pascal Soriot表示:「今天,AstraZeneca宣布進入一個新的成長時代。2023年,我們達成了十年前制定的450億美元收入的宏偉目標。隨著我們的創新產品線取得令人振奮的成長,有可能改變數百萬人的生活,我們現在的目標是到2030年實現800億美元的收入。我們計畫到2030年推出20種新藥,其中許多新藥的年收入峰值有可能超過50億美元。我們產品組合的廣泛性以及對創新的持續投資,為我們在本十年結束後的持續成長提供了支援。」隨著AstraZeneca在所有治療領域的持續成長,公司將繼續實現碳排放與收入成長的脫鉤。公司的溫室氣體排放量(範疇一和範疇二)已經比2015年的基線減少了68%,而同期總收入卻成長了85%。到2026年,公司將實現範疇一和範疇二的碳零排放,到2030年將範疇三的排放量減半,最遲在2045年實現以科學為基礎的淨零排放。注:投資人日活動的網路直播將於英國時間2024年5月21 日(今天)10:00開始。詳情請造訪www.astrazeneca.com/investor-relations/astrazeneca-investor-day.html AstraZeneca雄心、預測和目標的依據本公告中AstraZeneca的雄心、預測和目標(「財務雄心陳述」)源自AstraZeneca最新的經風險調整的中長期計畫,並根據自這些計畫確定以來的業務發展情況進行了調整。「財務雄心陳述」依據管理層對單個藥品和單個臨床試驗的經風險調整的預測。這些概率的估算是依據製藥產業處於類似開發階段的相關臨床試驗的全產業資料,並根據管理層對特定資產風險狀況的看法進行了調整。本公告中提及的單個藥品的年收入峰值(PYR)潛力是指AstraZeneca在藥品生命週期內單個日曆年可確認的最高估計總收入,並依據管理層最新的非風險調整預測估計。該估算採用製藥產業慣用的預測方法。根據試驗結果、核准標籤、競爭情況、上市日期和獨佔期等變數,每種NME的年收入峰值可能出現在不同年份。年收入峰值數位是根據按名義價值計算的淨銷售額得出的,並未進行風險調整或時間價值貼現。由於科學實驗的原因,醫藥產品的開發存在固有風險,在臨床結果、安全性、有效性和產品標籤方面存在一系列可能的結果。臨床結果可能達不到預期的產品形象,競爭環境、定價和報銷也可能對商業收入預測產生重大影響。從本質上講,預測是建立在多種假設基礎上的,未來幾年的實際業績可能會與這些假設有很大的實質性差異。本公告中的財務雄心陳述基於2024年第一季的匯率;AstraZeneca沒有義務根據未來的匯率變動更新這些陳述。 請注意下文「前瞻性陳述」標題下的通知。 關於AstraZeneca AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家以科學為主導的全球生物製藥公司,專注於處方藥的發現、研發和商業化,涵蓋腫瘤、罕見疾病以及包括心血管、腎臟和代謝、呼吸和免疫在內的生物製藥等領域。AstraZeneca總部位於英國劍橋,其創新藥物在超過125個國家銷售,惠及全球數百萬病患。敬請造訪astrazeneca.com並在社群媒體@AstraZeneca上關注該公司。聯絡方式有關如何聯絡投資人關係團隊的詳細資訊,請點選這裡。媒體聯絡方式請點選這裡。 前瞻性陳述 AstraZeneca(以下簡稱「集團」)為了利用《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中的「安全港」條款等目的,特發表以下警示性陳述: 本文件包含某些有關集團營運、業績和財務狀況的前瞻性陳述,其中包括有關預期或目標收入、利潤率、每股盈餘或者其他財務或其他指標的陳述(包括本公告中所述的財務雄心陳述)。儘管集團相信其預期和目標是依據合理的假設,並採用了製藥產業慣用的預測方法和對單個藥品的風險調整預測(根據處於類似開發階段的相關臨床試驗的全產業資料,考量了單個臨床試驗的成功概率),但任何前瞻性陳述就其本質而言,都涉及風險和不確定性,並可能受到各種因素的影響,導致實際結果和業績與預測的結果和業績大相逕庭。前瞻性陳述反映的是編寫本文件時所掌握的知識和資訊,集團沒有義務更新這些前瞻性陳述。集團在此類陳述中使用了「預計」、「相信」、「期望」、「打算」等字詞以及類似的表述,可據之辨識前瞻性陳述。可能導致實際結果與前瞻性陳述中的內容大相逕庭的重要因素(其中某些因素超出了集團的控制範圍)包括: •新藥研發或上市失敗或延遲的風險; •未能滿足藥品開發或批准的監管或道德要求的風險;•集團商業策略的品質或執行失敗或延誤的風險;•定價、可負擔性、取得和競爭壓力的風險;•無法維持符合法規的優質藥品供應的風險;•集團藥品的非法貿易風險; •依賴第三方商品和服務的影響; •資訊技術或網路安全失敗的風險;•關鍵流程失敗的風險; •無法按照法律法規要求和策略目標收集和管理資料的風險; •無法吸引、培養、聘用和留住多元化、有才華和有能力的員工團隊的風險;•在環境影響(包括氣候變遷)方面未能達到監管或道德預期的風險; •上市藥品的安全性和有效性受到質疑的風險; •訴訟和/或政府調查結果不利的風險;•集團產品的智慧財產權相關風險;•未能實現策略計畫或達成目標或預期的風險; •財務控制失效或發生詐騙的風險;•集團財務狀況意外惡化的風險; •全球和/或地緣政治事件可能已經或將繼續對這些風險、集團持續降低這些風險的能力以及集團的營運、財務業績或財務狀況產生的影響。我們無法保證與Fusion的擬議交易的成交條件會如期滿足,甚至可能根本無法滿足,也無法保證“FPI-2265”(Ac225-PSMA I&T)或任何組合產品將獲得必要的監管核准或在獲得核准後在商業上取得成功。我們無法保證與Amolyt Pharma的擬議交易的成交條件會如期滿足,甚至可能根本無法滿足,也無法保證eneboparatide (“AZP-3601”)將獲得必要的監管核准或在獲得核准後在商業上取得成功。 Adrian Kemp 公司秘書 AstraZeneca PLC 免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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