2025-04-10 | 中央社
113年新生兒先天疾病篩檢率近100% 揪3340名異常
為及早發現有先天性代謝異常疾病的新生兒,衛生福利部提供新生兒篩檢,避免不可逆傷害。國民健康署今天公布去年篩檢率逾99%,共發現3340名異常個案,其中近9成為蠶豆症。
先天性代謝異常疾病症狀通常不明顯,在嬰兒階段很難從外表察覺,但是一旦出現症狀,可能已經對神經與身體造成永久的損害。政府補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢,只要出生滿2天,由醫院內專業人員採取微量腳跟血,就可以完成21項疾病篩檢。
國民健康署今天透過新聞稿表示,根據統計目前每年新生兒篩檢率達99%以上,去年發現異常個案數3340人,其中以蠶豆症個案最多,共2958人。
國健署說明,蠶豆症是台灣地區常見的遺傳性疾病。因紅血球葡萄糖代謝異常,若接觸或服用蠶豆、(艸+奈)丸(臭丸)、紫藥水、磺胺劑及解熱鎮痛劑等食物或藥物,易造成急性溶血性貧血,如未及時處理會導致核黃疸、智能障礙,甚至有生命危險。但經妥適治療,只要在生活中,注意遠離特定發病物質即可。
先天性代謝異常疾病症狀通常不明顯,在嬰兒階段很難從外表察覺,但是一旦出現症狀,可能已經對神經與身體造成永久的損害。政府補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢,只要出生滿2天,由醫院內專業人員採取微量腳跟血,就可以完成21項疾病篩檢。
國民健康署今天透過新聞稿表示,根據統計目前每年新生兒篩檢率達99%以上,去年發現異常個案數3340人,其中以蠶豆症個案最多,共2958人。
國健署說明,蠶豆症是台灣地區常見的遺傳性疾病。因紅血球葡萄糖代謝異常,若接觸或服用蠶豆、(艸+奈)丸(臭丸)、紫藥水、磺胺劑及解熱鎮痛劑等食物或藥物,易造成急性溶血性貧血,如未及時處理會導致核黃疸、智能障礙,甚至有生命危險。但經妥適治療,只要在生活中,注意遠離特定發病物質即可。
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