2025-04-24 | 中央社
健保擴大3癌免疫療法 最快6月上路逾3千人受惠
中央健康保險署今天公布,通過新增擴大給付免疫療法(IO),新適用對象包含非鱗狀非小細胞肺癌第一線、轉移性大腸直腸癌第一線及早期三陰性乳癌,最快6月上路,受惠逾3千人。
衛生福利部健保署4月17日舉行共同擬訂會議,今天公布免疫療法用於「非鱗狀非小細胞肺癌第一線」、「轉移性大腸直腸癌第一線」及「早期三陰性乳癌」,預估嘉惠約2700至3400人名癌症病友,以癌症暫時性支付專款挹注免疫療法年藥費約新台幣32.95億元。
健保署醫審及藥材組組長黃育文今天告訴中央社記者,新制力拚6月生效,預估能幫病人每年節省約171萬至247萬元,其中非小細胞肺癌(NSCLC)受惠人數約1591人至1930人,併用化療,人年藥費為196至247萬元。
至於轉移性大腸直腸癌(CRC),黃育文表示,預估受惠265人至587人,屬於單用,人年藥費為171萬元;三陰性乳癌(TNBC)受惠826人至897人,併用化療,人年藥費是172萬元。
健保審議藥品給付參考美國國家癌症資訊網,在2025年第三版非小細胞肺癌指引,免疫療法pembrolizumab成分藥品及atezolizumab成分藥品均分屬證據等級高。在第三期臨床試驗,轉移性非鱗狀非小細胞肺癌第一線治療,可顯著延長整體存活期中位數11.4個月。
根據健保署搜集資料顯示,2025年第一版大腸癌pembrolizumab成分藥品分屬Category 2A,三大主要HTA組織皆建議給付。在高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(dMMR)、無法切除或轉移性大腸直腸癌第一線治療,可顯著延長整體存活期中位數40.8個月。
2025年第三版侵襲性乳癌pembrolizumab成分藥品分屬證據等級高及首選治療,三大主要HTA組織皆建議給付。在早期三陰性乳癌,顯著改善術後病理學完全療效反應率達13.6%。
健保署經過醫藥界、付費者代表及病友團體討論,同意免疫治療以簽訂藥品給付協議方式擴增給付規定。
衛生福利部健保署4月17日舉行共同擬訂會議,今天公布免疫療法用於「非鱗狀非小細胞肺癌第一線」、「轉移性大腸直腸癌第一線」及「早期三陰性乳癌」,預估嘉惠約2700至3400人名癌症病友,以癌症暫時性支付專款挹注免疫療法年藥費約新台幣32.95億元。
健保署醫審及藥材組組長黃育文今天告訴中央社記者,新制力拚6月生效,預估能幫病人每年節省約171萬至247萬元,其中非小細胞肺癌(NSCLC)受惠人數約1591人至1930人,併用化療,人年藥費為196至247萬元。
至於轉移性大腸直腸癌(CRC),黃育文表示,預估受惠265人至587人,屬於單用,人年藥費為171萬元;三陰性乳癌(TNBC)受惠826人至897人,併用化療,人年藥費是172萬元。
健保審議藥品給付參考美國國家癌症資訊網,在2025年第三版非小細胞肺癌指引,免疫療法pembrolizumab成分藥品及atezolizumab成分藥品均分屬證據等級高。在第三期臨床試驗,轉移性非鱗狀非小細胞肺癌第一線治療,可顯著延長整體存活期中位數11.4個月。
根據健保署搜集資料顯示,2025年第一版大腸癌pembrolizumab成分藥品分屬Category 2A,三大主要HTA組織皆建議給付。在高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(dMMR)、無法切除或轉移性大腸直腸癌第一線治療,可顯著延長整體存活期中位數40.8個月。
2025年第三版侵襲性乳癌pembrolizumab成分藥品分屬證據等級高及首選治療,三大主要HTA組織皆建議給付。在早期三陰性乳癌,顯著改善術後病理學完全療效反應率達13.6%。
健保署經過醫藥界、付費者代表及病友團體討論,同意免疫治療以簽訂藥品給付協議方式擴增給付規定。
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