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2020-04-08 | 自立晚報

國衛院篩劑闖出名堂 多國尋求技轉

【記者郭玉屏台北報導】國衛院、國防醫學院8日公布最新研發出來的武漢肺炎快篩試劑雛形,最快15分鐘能有結果,靈敏度可望媲美流感快篩試劑,目前已有亞洲多國尋求技轉,若文件齊備,最快3個月可量產。

武漢肺炎延燒,國家衛生研究院、國防醫學院延續過去SARS(嚴重急性呼吸道症候群)研究成果,發現武漢肺炎和SARS的病毒產生抗原部位恰巧相同,可望以SARS的抗體檢測武漢肺炎,經1個多月研究證實有效,8日舉辦招商說明會,國內多達22家廠商與會。

國衛院感染症與疫苗研究所所長廖經綸表示,武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)快篩試劑原理是利用試劑盤上的抗體抓出病毒蛋白,快篩試劑外型類似驗孕盤,測試人員只要把疑似個案上呼吸道取出的檢體滴到試紙上,15分鐘後若呈現一條線就代表陰性,兩條線代表陽性。

廖經綸說,初步測試這項快篩試劑雛型可檢測不同實驗室分離培養的3種新型冠狀病毒,對其他類型的人類冠狀病毒(OC43、229E、NL63)、腺病毒、呼吸道融合病毒、A型流感病毒(H1N1、H5N1、H7N9)等呼吸道相關病毒及腸病毒(EV71),都不會有交叉反應。

廖經綸強調,這項快篩試劑並不是要取代現行核酸檢測,而是相輔相成,協助第一線醫護分散分流患者,類似登革熱初篩先抓出抗原,後來還是需要病毒核酸鑑定,今天的技轉說明會也是希望具有商業經驗的廠商可加入研究團隊,持續優化產品,強化靈敏度。

國衛院副院長司徒惠康指出,目前快篩試劑靈敏度為62.5ng/mL,簡單來說,只要1毫升檢體中有62.5ng顆病毒都能驗得出來,但因國際間少有研究團隊以此方式發展快篩試劑,因此較難與他國快篩試劑比較;以目前實驗數據來說,這項快篩試劑要媲美流感快篩試劑約5至7成的準確度,他個人認為「審慎樂觀」。

經濟部科長戴建丞說,未來技轉後,業者在文件齊備的狀況下可向食藥署提出專案審查,最快3個月可以開始量產,由於希望產品可以進快進入市場,廠商設備完整性、品管能力、研發能力是考量重點。

國衛院院長梁賡義表示,國衛院發展出快篩試劑的消息出來後,很多亞洲國家陸續透過管道尋求技轉,但仍會以台灣民眾權益為首要考量,優先提供國內廠商技轉。2020/4/8

肺炎全球8萬多人死亡 逾135萬人感染

【本報綜合報導】根據法新社彙整的官方數據,截至格林威治標準時間(GMT)7日19時(台灣時間8日凌晨3時),2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)在全球造成的死亡人數增至8萬142人。

自去年12月疫情首度在中國爆發以來,全球現今有逾135萬1000起確診病例,遍及191個國家及地區,其中至少25萬3900人目前被認為已經康復。

上述紀錄使用法新社彙集各國當局及世界衛生組織(WHO)的數據,恐只反映實際感染總數的一部分。許多國家只檢測需要住院的病例。

自6日GMT19時(台灣7日凌晨3時)起,全球新增2359起死亡及4萬77起確診病例。西班牙新增最多死亡病例共743起,其次是美國的604起死亡病例。

西班牙累計有1萬3798起死亡及14萬510起感染病例,美國則累計有1萬993起死亡及36萬8449起感染病例,感染人數居全球之冠。

義大利自2月底通報死亡首例以來,迄今有1萬6523人死亡、13萬2547人感染、2萬2837人康復。

法國已通報8911起死亡及9萬8010起感染病例,隨後是英國的5373起死亡及5萬1608起感染病例。
中國(港澳地區除外)迄今通報3331起死亡、8萬1740起感染、7萬7167起康復病例。2020/4/8

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