基因療法 提高眼疾視力10,000倍

賓夕法尼亞大學的一項臨床試驗顯示，罹患罕見視力遺傳疾病的患者在接受基因療法後，視力改善了100倍。在某些情況下，接受最高劑量患者的視力改善了高達10,000倍。

編譯／高晟鈞

賓夕法尼亞大學的一項臨床試驗顯示，罹患罕見視力遺傳疾病的患者在接受基因療法後，視力改善了100倍。在某些情況下，接受最高劑量患者的視力改善了高達10,000倍。

萊伯氏先天性黑矇症是什麼

萊伯氏先天性黑矇症（Leber congenital amaurosis, LCA1）是一種遺傳性視網膜失養症，屬於一種遺傳疾病，因視網膜相關基因表現異常或缺陷而導致。患者通常在出生後即會有嚴重視覺障礙，伴隨眼球震顫、發展遲緩與智能障礙等症狀，全球罹患人數不到100,000人，是相當罕見的遺傳性疾病。

更多新聞: 對抗鐮刀型紅血球病 FDA批准首件基因療法CRISPR

對於這類患者，眼鏡能提供的幫助有限。眼鏡主要功能在於糾正眼睛的聚焦能力，而非解決視力喪失的根本原因。

基因療法改善眼疾視力

共有15人參加了1/2期試驗，所有受試者均患有嚴重的視力缺陷，最佳視力測量僅為20/80──意謂著，如果視力正常的人可以在80英尺遠的距離清楚看到物體，這些患者則需移動到至少20英尺處才能看到目標物。

基因療法（ASTN-101）專門設計用於靶向和糾正「GUCY2D」基因的突變，一種掌管著賦予視覺蛋白質的基因。ASTN-101基因療法改編自AAV5微生物，並透過手術注射到視網膜下。受試者分別注射了三種不同安全範圍內的劑量，並持續了至少12個月。

六名高劑量患者中的三名，在接受不同光線條件下的路線導航測試中，取得了巨大突破，在感測環境光與視力都得到了明顯改善。甚至有兩名接受最大劑量的患者，視力改善了10,000倍。

然而，該基因療法依舊有一些副作用，但大多都與外科手術過程有關。最常見的副作用為結膜出血或眼部發炎現象，但都可以透過自然癒合或是類固醇治療痊癒，而藥物本身並沒有嚴重的副作用。

資料來源:Interesting Engineering

※探索職場，透視薪資行情，請參考【科技類-職缺百科】幫助你找到最適合的舞台！

這篇文章 基因療法 提高眼疾視力10,000倍 最早出現於 科技島-掌握科技新聞、科技職場最新資訊。