抗病毒藥重大突破 國外研究新思維消弭病毒抗藥性

日前，來自紐約大學化學系教授Kent Kirshenbaum所領導與其研究團隊，成功開發出一種創新的抗病毒策略，幫助科學家們在抗病毒藥物的研發上取得重大突破。

記者／劉閔

日前，來自紐約大學化學系教授Kent Kirshenbaum所領導與其研究團隊，成功開發出一種創新的抗病毒策略，幫助科學家們在抗病毒藥物的研發上取得重大突破。該成果也已發表在最新一期的《ACS傳染病》期刊上。

轉而攻擊病毒的泡狀膜結構

傳統的抗病毒藥物，主要是針對病毒感染的複製和釋放階段，並通過占據病毒蛋白的活性點位而發揮抑制功能。然而一旦病毒能快速突變產生抗藥性，便將使治療效果大打折扣，例如「新冠病毒」的變種的出現就充分說明了這個問題。有鑑於此，團隊變改以不同的方式思考，轉而攻擊病毒的「泡狀膜」結構。

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有效使病毒膜結構失去活性

團隊聲稱，雖然人體會產生抗菌肽來對抗病原體，不過這些天然物質容易分解且可能對健康細胞有毒，因此研究人員便開發出稱為「類肽」的合成分子，不僅保留了抗菌肽的優點，同時擺脫其缺陷。與此同時，團隊測試了7種類肽對4種病毒的效果，結果顯示這些類肽能有效使數項病毒的膜結構使其失去活性，更特別是，這些類肽可直接辨識病毒膜上的磷脂酰絲氨酸分子。

身為這項研究的第一作者Patrick Tate便表示：「由於病毒是從宿主獲取脂質而非自行產生，因此這種治療方法更不容易產生抗藥性。」而這項發現也成功對於包括伊波拉病毒、新冠病毒、疱疹病毒等在內的多種有膜病毒，開發出不同的可能性。

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