失智症新藥全台開打 一次看懂新藥成效
好醫師新聞網記者張本篤/台南報導
圖:首批施打患者(中)與白明奇主任(右2)醫護團隊合影/成大醫院提供
新一代阿茲海默症藥物,醫療院所於6月23日展開首波施打。主作用為類澱粉蛋白抗體藥物,作用機制在於清除腦中與阿茲海默症相關的多型態β-類澱粉蛋白沉積,延緩疾病惡化進程。值得注意的是,新藥主要是初期患者延緩進入中期,而不是治癒甚至也無法阻止進程,哪些患者適合施打也要醫師詳細判定。
成大醫院失智症中心白明奇主任表示,成大醫院於當日為首位病患完成注射「樂意保 Leqembi」,成為首批開打此項創新療法的醫學中心之一,象徵台灣在失智症照護邁入新里程碑。新藥雖為自費藥物,但對於特定條件且符合診斷標準的病人而言,提供了新的治療希望。
據了解,新藥施打療程每兩週一次,需要注射36次,共約十八個月。18個月治療後,相較於沒有治療的病人,可以延緩7.5個月的病程。如果被判定是中度阿茲海默症以後,就不符合新藥使用規定。成大醫院於當日為首位病患完成注射「樂意保 Leqembi」,成為首批開打此項創新療法的醫學中心之一,象徵台灣在失智症照護邁入新里程碑。
白明奇主任表示,成大醫院在一年前,就積極展開準備,召開多次跨團隊會議,並評估潛在病人,進行完整的神經影像、生化標記與臨床評估後,與神經部、藥劑部、護理部、門診部、影像醫學部、急診部和行政部門等單位密切合作,在兼顧療效及副作用之選擇下,於6月23日順利完成首例注射。該名病患為76歲男性,工廠經理退休,臨床分期屬於極輕度阿茲海默失智症,整體施打過程平穩,後續將持續追蹤療效與安全性。
白明奇主任指出,阿茲海默症是一種漸進且無法逆轉的神經退化疾病,新藥的問世雖非解藥,仍有望幫助患者在初期階段延緩27-51%記憶與功能退化,為患者與家屬爭取更多的時間與生活品質。
白明奇主任強調,延緩病程,意謂能夠延後進入中重度的時間,病人可以保有更長的自主性,以及自理生活的時間。以樂意保為例,能夠減慢27–51% 病程退化的速度,的確有部分早期介入的患者有見到維持不退化,或是甚至改善的跡象。
目前新藥施打以輕度認知障礙與輕度阿茲海默失智症、且具備生物標記陽性的患者為對象,須經完整神經科專科醫師評估與影像學確認。未來,成大醫院將持續追蹤用藥病人狀況,為台灣的失智症診療提供更完整的臨床經驗。
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