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2025-10-28 | 匯流新聞網

【有影】中風治療逾30年難突破 專家:台灣中風新藥研發受國際關注


【有影】中風治療逾30年難突破 專家:台灣中風新藥研發受國際關注


CNEWS匯流新聞網記者王佐銘、王聿瀠/台北報導


急性缺血性中風為全球主要的急重症之一,現行治療方式在時間與適用族群上仍面臨挑戰。中國醫藥大學神經內科主任劉崇祥指出,中風治療的最大關鍵在於「搶時間」與「治療範圍」兩大難題,期盼未來有更多創新藥物能突破現有限制,造福更多患者。



劉崇祥表示,中風患者的黃金治療時間極短,「一分鐘大腦就會有約一百九十萬個神經細胞壞死」,每一分每一秒都在與時間競賽。目前臨床能進行取栓治療的多為大動脈阻塞,但若發生於小動脈,仍可能導致嚴重的失能或殘障,而現階段尚無有效方式可處理。此外,現有溶栓藥物皆存在出血風險,且大多病患因就醫延誤錯過治療時間,使治療覆蓋率偏低。



【有影】中風治療逾30年難突破 專家:台灣中風新藥研發受國際關注


他指出,從1995年至今,中風治療新藥研發進展有限,全球真正獲得顯著突破的藥物僅少數幾種。「在這樣的背景下,LT3001的研究結果備受期待。二期臨床已確認安全性,並找到合適的劑量與三期試驗方向,是未來國際研究的重要基礎。」


順天醫藥總經理葉聖文則進一步說明,LT3001在中國完成的一項臨床二期試驗共入組近300名受試者,觀察結果顯示在研究設定下,未出現與藥物相關的症狀性腦出血,顯示該治療方案具良好安全性。


葉聖文表示,研究中也觀察到LT3001在部分中度至中重度患者、大動脈粥樣硬化型中風患者及失能型族群中,呈現正向的臨床趨勢,這些結果將作為後續臨床三期設計的重要依據。「目前我們正積極規劃三期試驗,希望能與全球藥廠合作推進,持續為中風治療領域提供新的研究可能。」



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劉崇祥最後指出,全球中風藥物研發已接近停滯,過去一年內國際大型藥廠仍有退出案例,「目前全球關注的中風新藥管線中,LT3001是極少數仍持續推進的重要計畫之一,外界都寄予高度期望。」


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